Desde 1999, estamos comprometidos em compreender melhor as doenças por meio de testes genéticos. É por isso que a qualidade e a precisão são os pilares da Ambry . Quando se trata de tomar importantes decisões de saúde, como submeter se a uma cirurgia ou iniciar uma terapia, os médicos escolhem a Ambry para fornecer as informações genéticas mais relevantes disponíveis atualmente
O que nos torna diferentes
- Primeiro laboratório clínico a implementar sequenciamento de nova geração (NGS)
- Realização do maior estudo hereditário de painel genético de câncer (20.000 pacientes)
- Primeiro a capacitar pesquisadores com compartilhamento gratuito de dados
- Ênfase na qualidade acima de tudo
- Único laboratório comercial com um departamento dedicado para análise de
variantes de significado incerto (VUS)
Definindo o padrão para testes genéticos de qualidade
Além dos testes genéticos
Os cientistas da Ambry colaboram ativamente com especialistas, pesquisadores e médicos internacionais para compartilhar dados e aprimorar a compreensão de variantes em todo o mundo
O teste simultâneo de DNA e RNA melhora a detecção e a classificação de variantes
A adição do teste de RNA a um painel de câncer hereditário para cada paciente submetido a um teste de DNA fornece resultados clinicamente
mais relevantes
O Programa CARE é uma solução de inteligência artificial para profissionais ou instituições de saúde informarem o rastreamento e prevenção do câncer, permitindo a comunicação efetiva dessas informações aos pacientes e suas equipes de atendimento
- Fornece informações personalizadas sobre o risco de câncer
- Facilita recomendações para triagem adicional
- Identifica membros da família em risco
- Integra se ao seu fluxo de trabalho
Nós não vamos parar até que as doenças humanas sejam entendidas
eduardo.yasumura@konicaminolta.com
(11) 94179-7869